Cursando a partir do 2º ano de graduação em Medicina, Biomedicina, Farmácia, Biologia, Enfermagem ou áreas correlatas.Conhecimento básico em Pesquisa Clínica e Boas Práticas Clínicas (GCP) será um diferencial.Interesse em desenvolvimento de pesquisas científicas e ensaios clínicos.Boa comunicação, organização e atenção aos detalhes.Capacidade de trabalhar em equipe e demonstrar proatividade.Familiaridade com Pacote Office (Excel, Word, PowerPoint).Diferenciais:Conhecimento básico sobre regulamentações éticas e legais em pesquisa clínica (ANVISA, CONEP, etc.).Experiência prévia ou estágios em áreas de saúde, pesquisa científica ou laboratórios clínicos.Inglês intermediário (para leitura de artigos científicos).Apoiar no planejamento e execução de estudos clínicos e projetos de pesquisa.Acompanhar e registrar dados clínicos, realizando anotações precisas e detalhadas.Auxiliar na elaboração de relatórios técnicos e científicos.Colaborar na revisão de protocolos de pesquisa e materiais de coleta de dados.Realizar o monitoramento de pacientes, garantindo que os processos e procedimentos estejam sendo seguidos conforme as normas de ética e segurança.Apoiar na coleta, organização e análise de dados clínicos.Garantir que as normativas da boa prática clínica (GCP) e as regulamentações locais estejam sendo seguidas durante todas as fases dos estudos.Colaborar na revisão de documentos regulatórios e preparação de submissões para agências reguladoras, quando necessário.