O que buscamos: Ensino Superior completo em Farmácia, Biomedicina ou Enfermagem;Boas Práticas em Pesquisa Clínica, Visita de Iniciação, Rotina, Close out e qualificação de centro;Inglês IntermediárioContamos com você para: Realizar treinamentos pertinentes a sua função e manter os registros atualizados; Auxiliar na parte administrativa dos ensaios clínicos, provendo suporte a equipe do estudo (monitores e gerentes de projetos clínicos); Auxiliar na coleta e preparação de documentos dos centros de pesquisa durante o período da condução do ensaio clínico; Preparar o Trial Master File do estudo e seguir com o auxílio em sua manutenção. Preparar o Investigator Site File (ISF); Conduzir as atividades do ensaio clínico de acordo com as regulamentações vigentes, boas práticas clínicas e diretrizes do protocolo; Auxiliar nas atividades de reunião, como organização, planejamento e atas; Fonecer suporte aos monitores de pesquisa clínica, gerentes de projetos clínicos, gerente de monitores e head de operações; Auxiliar na identificação de potenciais centros de pesquisa; Realizar co-monitorias como forma de treinamento e auxiliar os monitores de pesquisa clínica nas monitorias dos centros de pesquisa; Apoiar o monitor de pesquisa clínica na ausência do gerente de projeto clínico.