Condução das visitas dos participantes dos estudos clínicos, realizando o gerenciamento das documentações e utilização de equipamentos.Responsabilidades:Responsável pela organização das salas e condução das visitas;Preenchimento e gestão de toda documentação do estudo clínico;Utilização dos equipamentos e gestão dos produtos disponibilizados pela qualidade;Suprir as demandas de cada projeto, com grande interface com todas as áreas da empresa;Gerir os produtos do estudo disponibilizados pela qualidade;Garantir o compliance do uso dos produtos e registro no Datacapt;Garantir a coleta de dados e sua documentação adequadamente em estudos internos e externos;Aplicar Termos de Consentimento Livre e Esclarecido e questionários;Explicação e gestão dos diários dos participantes;Realizar o preenchimento do controle de participantes;Gestão dos participantes de pesquisa enquanto presentes na Artha;Conduzir as visitas de acordo com o protocolo do estudo;Reportar qualquer desvio aos responsáveis e registrar nos documentos aplicáveis;Realizar validação técnica de dados durante a condução das visitas e/ou após o término destas;Prestar apoio às atividades de rotina (organização do espaço operacional).
#J-18808-Ljbffr